第二着，便对着肖恩微微，然后就离开了。

        “这……？”

        和昨，只要基因组足够小，分析就可能的。计算支原体dna的信息量大约16万字节。

        接着，g" />据自己的推官，然后阐述了自己的概念——这么多的dna将编码大约600蛋白质。

        由此可见，生命的逻辑能在600步以内写完。彻底理解个原核细胞的运作机理个可见的概念，在可以实现的范畴之内。

        在600步之内写“生命的逻辑”和“完全理解”个活细胞这两个挑战，似乎有些艰，但哈罗德g" />据最近火热的超级计算机提——可以模拟支原体属细菌的整个生命周期。整个模型中包了所有主要的生命过程：dna转录成rna、rna翻译成蛋白质、营养素代谢产生能量和结构成分、基因组的复制，以及最终通过细胞分裂行繁殖。

        几乎自掏腰包，从北美计算机中心买到了足够的计算力，帮助完成了这次模拟分析。

        早完成了分析之后，哈罗德十分振奋。

        支原体，世界上最小的生命形式，做这类实验使用支原体，因为们最小的、并且可以说最简单的有自我繁殖能力的细胞。（病毒的体积更小，但只能通过劫持宿主细胞的生化机制来行繁殖。）从现在而言，既然能够模拟个支原体的信息，，为何不能够模拟人类呢？

        虚拟人在21世纪的研究并不离奇——光储存在各国超级电脑上面的虚拟人资料，其数量就tb级别的。

        何为tb呢？个汉字两个字节，1kb就500个汉字，1就500000字，1gb就5亿字，而1tb，则5000亿！

        虽然在后世这很重要的研究，但在现在，虚拟人的研究者却少之又少，提这个概念的哈罗德当然也得不到承认了。

        但哈罗德没有放弃。

        提了更大胆的计划——通过这模式，们甚至可以完成对于个人类个体的“定制”。

        通过自己的研究，哈罗德认为，们完全能够g" />据个人的基因来判断这个人从小大之后的相貌。

        也通过这个人的基因，们能够从电脑上将切模拟来。

        约翰.冯.诺伊曼曾说过，“给我4个参数，我能画头大象，给我5个、我能让翘起鼻子来。”

        在哈罗德看来，们的实验也如此。

        当然，哈罗德也面临了各问题。

        就比如20年前，哈罗德曾发表过份报告，阐述了份细胞质的成分表中说支原体只有微量的半胱氨酸，而基因组的分析结果表明支原体蛋白所需要的半胱氨酸量要高很多。要成功模拟细胞，就必须协调这些不致。

        但哈罗德信，这些问题都可以解决的。

        想到这里，哈罗德再次看了看自己的这份报告。

        这即将要发表在上的论文。

        这篇论文给了在生理学上站得住脚的模拟结果。

        细胞周期的持续时间、生物量的生率和各代谢产物的浓度，所有的结果都相当接近于真实测定的数值。

        系列的“基因剔除”实验（从染色体上去除单个基因然后看运行结果，如果失去个基因后模型无法运行，则说明这个基因必须的），步支持了该模型的真实x" />。

        在模拟结果与**实验数据相致的况，哈罗德发现79%的基因都必不可少的。

        在支原体的细胞周期中，基因组复制的早期阶段由转录酶和启动子结合的启动阶段，接来才基因组的复制。

        这些早期阶段和后期阶段耗时有有短，但其总和、也即整个细胞周期的时间，则相对极少变化。仔细考查模拟模型的内细节后，哈罗德发现了这奇怪现象的原因。

        合成新的染色体需要用到核苷酸，而核苷酸的制造贯穿于整个细胞周期。如果基因组复制的早期阶段很短，么后期复制的速率就会由于缺乏核苷酸而减慢；而如果早期用时较，后期就有充足的核苷酸支持全速复制。

        制造人造生命形式，无论用件还在合成的细胞质之中，这个想法直以来都备受争议。最早的代表，就个丑陋的科学怪人。

        当然，在科学的范畴内，科学怪人g" />本就不科学。

        但对于生命可以通过拆解有机体并将其各组成分编目这方式被彻底了解，人们仍旧心存抵。

        在分子生物学刚刚起步，还急于突的时期，dna被视为“生命的蓝图”，建造活细胞的全套指南。生命的核心过程被看成符号的c" />控——怎么把g和c、a和t对，然后把4个字母写就的核苷酸映s" />到氨基酸的20类别